职位描述
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工作描述:
-全面负责公司全线产品的国际注册和认证工作(CE认证,美国FDA 510(k)等)。
-组织产品注册申报资料的撰写、整理、审核,依据法定程序办理注册申报。
-关注医疗器械法规及监管动态,收集行业相关信息,提供产品生命周期所需的法规与标准,维护产品的合规性。
岗位要求:
-具有3年以上Ⅲ类无源医疗器械CE认证经验,同时拥有FDA认证经验者优先。
-医学、生物、英语、法律等相关专业,硕士及以上学历。
-英语听说读写能力强。
-具备较强的沟通协调能力,亲和力强。
工作地点
地址:长春朝阳区长春高新区超群街666A号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
李女士HR
长春圣博玛生物材料有限公司
- 医疗设备·器械
- 51-99人
- 公司性质未知
- 高新区超群街666a号